Обследования на генетические заболевания провели для 17 тысяч новорожденных в Подмосковье с января

Уже 17 тысяч новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг с начала года в Подмосковье. Исследование позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. В прошлом году скрининг расширили до 36 патологий. Это позволяет еще детальнее оценить здоровье ребенка. «С начала года нашим врачам удалось выявить у 24 детей генетические заболевания на ранней стадии, что позволило вовремя начать лечение. Обследование проводится в первые сутки после рождения малыша», — сказала первый заместитель председателя правительства Подмосковья Людмила Болатаева. Исследование проводится путем забора крови из пятки. Если есть отклонение от нормы, с родителями свяжутся. Ранее губернатор Андрей Воробьев рассказал, что главный детский клинический центр Подмосковья откроют летом. Новости Московской области можно обсудить в «Суперчате 360».