На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

360

162 278 подписчиков

Свежие комментарии

  • Анатолий
    Наркоманы всего мира интересуются что такое забористое зеля принимает.Зеленский заявил,...
  • Natalia Ivanova
    Наличие французских солдат на украине - Россия должна расценивать, как объявление войны Францией России. ГД вы кто и ...Депутат ГД Шереме...
  • АндрейБорков
    ФСБ рассекретила ...

Мособлдума рассмотрит законопроект о включении пяти редких заболеваний в федеральную программу финансирования

Комитет Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики 23 января рассмотрит законопроект о внесении изменений в Закон «О здравоохранении в Московской области».

Данными изменениями региональный Закон приводится в соответствие с федеральным законодательством — теперь ряд редких заболеваний будет финансироваться на федеральном уровне. В августе 2018 года был принят федеральный Закон о расширении программы «Семь высокозатратных нозологий» еще пятью заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом,
юношеским артритом с системным началом и мукополисахаридозом типа I, II и IV.

Программа «Семь нозологий» реализуется в Российской Федерации с 2008 года и ее основной идеей является централизация закупок лекарств за счет средств федерального бюджета для лечения наиболее дорогостоящих заболеваний. До принятия Закона пять указанных заболеваний были включены в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний. Организация обеспечения граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами для лечения этих заболеваний относилась к полномочиям власти субъектов.

Федеральная инициатива о расширении перечня заболеваний, финансируемых из федерального бюджета, ранее была поддержана Мособлдумой. Как отметил председатель комитета Андрей Голубев, регионам тяжело выполнять эту функцию.

«В Московской области действует своя региональная программа по обеспечению лекарствами. Подмосковье выделяет средства на семь нозологий, финансирование орфанных заболеваний. Существует специальный фонд, который позволяет расширять перечень. Но полностью программа потребность не удовлетворяет. Регионам сложно без поддержки федерального центра обеспечить ее. Минимальная стоимость курса лечения составляет от 500 тысяч до 14-15 миллионов рублей», — рассказал Андрей Голубев.

Он добавил, что расширение перечня позволит увеличить число редких заболеваний, лечение которых будет финансироваться из регионального бюджета. Есть еще 223 редких заболевания, на лечение которых необходимо выделять деньги из бюджета.

Соответствующие изменения в региональном Законе планируется рассмотреть на заседании Мособлдумы 24 января.

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх